Acil Ameliyat
Acil Ameliyat

Wilms Tümörü (Nefroblastom) Nedir? Belirtileri ve Tedavisi

Wilms tümörü, çocuklarda böbrekten kaynaklanan nadir bir kanserdir. Belirtileri, nedenleri ve tedavi yöntemleri hakkında detaylı bilgi edinin.

Wilms Tümörü (Nefroblastom)

Wilms Tümörü (Nefroblastom) Nedir?

Wilms tümörü, çocuklarda görülen ve böbrekten kaynaklanan kötü huylu bir tümördür; genellikle 5 yaş altı çocuklarda ortaya çıkar. Hastalık, böbreğin fonksiyonunu bozabilir ve erken evrede belirti vermeyebilir. Erken tanı ve tedavi, sağkalımı önemli ölçüde artırır.

Wilms Tümörü (Nefroblastom) Neden Olur?

Hastalığın nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte genetik ve gelişimsel faktörler etkili olabilir;

  • Genetik Mutasyonlar: WT1 ve WT2 gibi genler tümör oluşumuna katkıda bulunur.
  • Doğumsal Anomaliler: Böbrek veya genital sistemdeki doğuştan bozukluklar risk faktörüdür.
  • Aile Öyküsü: Ailede Wilms tümörü veya böbrek hastalığı öyküsü bulunması.
  • Gelişimsel Bozukluklar: Böbreğin normal gelişmemesi veya bazı sendromlarla ilişkili olması.
Wilms Tümörü (Nefroblastom) Belirtileri Nelerdir?

Belirtiler genellikle çocuklarda fark edilir ve böbrek bölgesine odaklanır;

  • Karında şişlik veya kitle hissi
  • Karın ağrısı
  • Bulantı ve kusma
  • İdrarda kan veya anormal renk değişikliği
  • Ateş, iştah kaybı ve kilo kaybı
  • Yorgunluk ve halsizlik

Wilms Tümörü (Nefroblastom) Nasıl Teşhis Edilir?

Tanı, fizik muayene ve görüntüleme yöntemleri ile konur;

  • Ultrason: Karın ve böbreklerin ilk değerlendirmesi.
  • CT veya MRI: Tümörün boyutu, konumu ve çevre dokulara yayılımı incelenir.
  • Kan Testleri: Böbrek fonksiyonları ve genel sağlık durumu kontrol edilir.
  • Biyopsi: Gerekli durumlarda patolojik inceleme için doku örneği alınır.
Wilms Tümörü (Nefroblastom) Nasıl Tedavi Edilir?

Tedavi, tümörün evresi ve çocuğun genel durumu göz önünde bulundurularak planlanır;

  • Cerrahi Müdahale: Tümörün ve gerekirse böbreğin çıkarılması temel tedavi yöntemidir.
  • Kemoterapi: Tümörün küçültülmesi veya cerrahi sonrası nüks riskinin azaltılması için uygulanır.
  • Radyoterapi: Bazı ileri evre vakalarda tümör kontrolü sağlamak için kullanılır.
  • Hedefe Yönelik Tedavi: Genetik özelliklere uygun ilaçlar uygulanabilir.
  • Destekleyici Bakım: Beslenme, psikolojik destek ve yaşam kalitesini artırıcı önlemler.

Wilms Tümörü (Nefroblastom) Nasıl Önlenir?

Tam olarak önlenmesi mümkün olmasa da erken teşhis ve takip komplikasyonları azaltabilir;

  • Aile öyküsüne dikkat ederek genetik danışmanlık almak
  • Düzenli çocuk sağlığı kontrolleri yaptırmak
  • Karın bölgesinde kitle veya şişlik fark edildiğinde hemen doktora başvurmak
  • Böbrek veya diğer genetik anomaliler riskinde erken takip yapmak
WhatsApp Telefon