Nöroblastom Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Tedavi Yöntemleri

Nöroblastom Nedir?

Nöroblastom, sinir hücrelerinden köken alan ve genellikle çocuklarda görülen nadir bir kanser türüdür. Çoğunlukla böbrek üstü bezleri veya sinir sisteminin diğer bölgelerinde ortaya çıkar. Erken yaşta daha sık görülen bu hastalık, hızlı ilerleyebilmesi nedeniyle erken teşhis ve tedavi gerektirir. Nöroblastom, tüm çocukluk çağı kanserlerinin önemli bir bölümünü oluşturur ve genetik ile çevresel faktörlerin birleşimiyle gelişebilir.

Nöroblastom Neden Olur?

Nöroblastomun kesin nedenleri bilinmemekle birlikte bazı faktörler rol oynayabilir:

• Genetik mutasyonlar
• Doğumsal sinir hücresi gelişim bozuklukları
• Aile öyküsünde nöroblastom bulunması
• Çevresel faktörler ve toksinler

Nöroblastom Belirtileri Nelerdir?

Nöroblastom belirtileri tümörün bulunduğu bölgeye göre değişebilir:

• Karında şişlik ve ağrı
• İştahsızlık ve kilo kaybı
• Göz çevresinde morluklar
• Kemik ağrıları
• Halsizlik ve yorgunluk
• Yüksek tansiyon
• Sinir sistemi basısına bağlı nörolojik şikayetler

Nöroblastom Nasıl Teşhis Edilir?

Nöroblastom tanısında fiziksel muayene ve ileri tetkikler birlikte kullanılır:

• Fizik Muayene: Karın veya diğer bölgelerde kitle kontrolü.
• İdrar Testi: Tümör hücrelerinden salınan maddelerin tespiti.
• Görüntüleme Yöntemleri: Ultrason, BT, MR ve MIBG sintigrafisi ile tümörün yayılımı değerlendirilir.
• Biyopsi: Kesin tanı için tümörden örnek alınarak incelenir.

Nöroblastom Nasıl Tedavi Edilir?

Tedavi, tümörün evresine ve çocuğun genel sağlık durumuna göre planlanır:

• Cerrahi: Tümörün çıkarılması.
• Kemoterapi: Kanser hücrelerinin küçültülmesi veya yok edilmesi.
• Radyoterapi: Gerekli durumlarda tümörün kontrol altına alınması.
• İmmünoterapi: Bağışıklık sistemini kanser hücrelerine karşı güçlendirmek.
• Kök Hücre Nakli: İleri evre vakalarda tedavi seçeneği olabilir.

Nöroblastom Nasıl Önlenir?

Nöroblastomun kesin olarak önlenmesi mümkün değildir, ancak erken teşhis önemlidir:

• Çocuklarda düzenli sağlık kontrolleri yaptırmak
• Genetik risk taşıyan ailelerde tarama testleri yapmak
• Çocuğun gelişimini yakından takip etmek
• Belirtiler ortaya çıktığında vakit kaybetmeden doktora başvurmak