Stargardt hastalığı, merkezi görme kaybına yol açan kalıtsal bir göz hastalığıdır. Belirtileri, nedenleri ve tedavi yöntemleri hakkında bilgi edinin.
Stargardt hastalığı, genellikle çocukluk veya gençlik döneminde başlayan ve makula bölgesindeki retinal hücrelerin bozulmasıyla merkezi görme kaybına yol açan kalıtsal bir göz hastalığıdır; periferik görme genellikle etkilenmez ve ilerleyici bir seyir izler.
Stargardt hastalığı, genetik mutasyonlar sonucu ortaya çıkar;
Belirtiler genellikle çocukluk veya ergenlik döneminde başlar;
Tanı, göz muayenesi ve özel testlerle konur;
Kesin bir tedavi olmamakla birlikte ilerlemeyi yavaşlatan yöntemler uygulanabilir;
Genetik bir hastalık olduğundan tamamen önlenemez; ancak bazı önlemler ilerlemeyi yavaşlatabilir;