Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Tedavi Yöntemleri

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Nedir?

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF), genetik geçişli, tekrarlayan ateş atakları ve karın ağrısıyla karakterize bir hastalıktır. Genellikle Akdeniz kökenli bireylerde görülür ve otoinflamatuar bir hastalıktır. Ataklar sırasında karın, göğüs ve eklemlerde şiddetli ağrılar meydana gelir.

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Neden Olur?

FMF hastalığı, MEFV genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Bu mutasyonlar vücudun iltihap yanıtını kontrol eden mekanizmalarda bozulmaya yol açar. Hastalık genetik olduğu için genellikle aile bireylerinde de benzer durumlar görülebilir.

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Belirtileri Nelerdir?

FMF belirtileri genellikle ani ataklarla ortaya çıkar;

• Yüksek ateş
• Şiddetli karın ağrısı
• Göğüs ağrısı
• Eklem ağrıları ve şişlik
• Kas ağrıları
• Deri döküntüleri (özellikle alt bacaklarda)

Tekrarlayan ataklar genellikle birkaç gün sürer ve kendiliğinden geçer.

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Nasıl Teşhis Edilir?

• Aile ve Hastalık Geçmişi: Genetik yatkınlık sorgulanır.
• Fiziksel Muayene: Ataklar sırasında belirtiler değerlendirilir.
• Kan Testleri: İltihap belirteçleri (CRP, sedimantasyon) yükselir.
• Genetik Test: MEFV gen mutasyonu analiziyle kesin tanı konur.

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Nasıl Tedavi Edilir?

FMF hastalığında tedavinin amacı atakları önlemek ve komplikasyonları engellemektir;

• Kolşisin: Atakları önlemek için en sık kullanılan ilaçtır, ömür boyu kullanılabilir.
• İltihap Baskılayıcı İlaçlar: Bazı durumlarda ek tedavi olarak kullanılabilir.
• Düzenli Takip: Organ hasarını önlemek için doktor kontrolleri önemlidir.

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Nasıl Önlenir?

Hastalığın tamamen önlenmesi mümkün değildir çünkü genetik geçişlidir. Ancak;

• Düzenli kolşisin kullanımıyla ataklar kontrol altına alınabilir.
• Stres ve enfeksiyonlar gibi tetikleyicilerden kaçınmak atak sıklığını azaltabilir.
• Aile bireylerinde hastalık öyküsü varsa erken genetik danışmanlık önerilir.