Fetal DNA Testi Nedir? Doğmamış Bebekte Genetik Riskler Nasıl Tespit Edilir?

Fetal DNA Testi Nedir?

Fetal DNA testi, anne adayının kanında dolaşan bebeğe ait DNA parçacıklarının incelenmesiyle yapılan, doğum öncesi genetik tarama testidir. Genelde Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18), Patau sendromu (Trizomi 13) gibi kromozom bozukluklarının riskini değerlendirmek için uygulanır. İnvaziv (girişimsel) olmayan, yani risksiz ve ağrısız bir testtir.

Fetal DNA Testi Neden Yapılır?

Fetal DNA testi genellikle şu durumlar için tercih edilir;

• İleri yaş gebeliklerinde (35 yaş ve üstü)
• İkili ya da dörtlü tarama testlerinde yüksek risk saptanan gebeliklerde
• Önceki gebeliklerde genetik problem öyküsü olanlarda
• Ailede genetik hastalık öyküsü bulunanlarda
• Daha kesin ve güvenilir tarama isteyen gebelerde
• Çoğul gebeliklerde (bazı durumlarda sınırlıdır)

Not: Bu test bir tarama testidir, kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus biyopsisi (CVS) gibi işlemler gerekebilir.

Fetal DNA Testi Nasıl Yapılır?

• Kan Alımı: Anneden kol damarından kan örneği alınır.
• İşlem: Kanda dolaşan serbest fetal DNA parçaları laboratuvarda özel tekniklerle analiz edilir.
• Süre: Genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Sonuçlar 7-10 gün içinde çıkar.
• Hazırlık: Herhangi bir açlık veya özel hazırlık gerekmez.
• Ağrı: Sadece basit bir kan alma işlemidir, ağrısızdır.

Fetal DNA Testi Sonuçları Ne Anlama Gelir?

Test sonucu, bebeğin genetik risk durumu hakkında bilgi verir;

• Düşük Risk: Test edilen kromozom bozuklukları açısından risk düşük.
• Yüksek Risk: Test edilen genetik hastalıklar açısından risk yüksek; kesin tanı için ileri tetkik önerilir.

Not: Fetal DNA testi, cinsiyet tayini için de kullanılabilir (isteğe bağlı olarak).