Amniyosentez Nedir? Gebelikte Genetik Tarama Amaçlı Sıvı Analizi

Amniyosentez Nedir?

Amniyosentez, hamilelik sırasında bebeğin içinde bulunduğu amniyotik sıvıdan örnek alınarak yapılan bir tanı testidir. Bu test, genellikle gebeliğin 15–20. haftaları arasında uygulanır ve bebeğin kromozomal veya genetik anomalilere sahip olup olmadığını değerlendirmek amacıyla yapılır.

Amniyosentez Testi Neden Yapılır?

• Down sendromu (trizomi 21), Edwards sendromu (trizomi 18), Turner sendromu gibi genetik bozuklukların araştırılması
• Ailede kalıtsal hastalık öyküsü bulunan gebeliklerde
• İkili veya üçlü tarama testlerinde risk saptanması
• Önceki gebelikte genetik hastalık öyküsü olan anne adaylarında
• Ultrasonografide anomali şüphesi bulunan durumlarda

Amniyosentez Nasıl Yapılır?

• Ultrason rehberliğinde, ince bir iğne ile karın duvarından amniyotik sıvı alınır
• İşlem steril koşullarda, genellikle lokal anestezi olmadan yapılır
• Alınan sıvı laboratuvarda incelenerek bebeğin kromozomal yapısı analiz edilir
• Test genellikle 20–30 dakika sürer ve aynı gün taburcu olunabilir

Amniyosentez Riskli midir?

• Düşük riski (%0.1–0.3 oranında) nadir de olsa mevcuttur
• Enfeksiyon veya amniyotik sıvı sızıntısı gibi komplikasyonlar çok ender görülür
• Deneyimli uzmanlar tarafından yapıldığında işlem güvenlidir